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        冷凍代謝產(chǎn)物國際標(biāo)準(zhǔn)品/對照品

        更新時間:2025-07-17

        訪問量:5839

        廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

        生產(chǎn)地址:美國

        簡要描述:
        NIST SRM1950 中文名稱:冷凍代謝產(chǎn)物國際標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
        英文名稱:Metabolites in Frozen Human Plasma
        規(guī)格:5 vials x 1 mL每盒
        貨期:常備現(xiàn)貨
        品牌NIST/美國貨號SRM1950
        供貨周期現(xiàn)貨主要用途本標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM)主要用于驗證代謝物的測定方法
        應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合
          NIST SRM1950 中文名稱:冷凍代謝產(chǎn)物國際標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
          英文名稱:Metabolites in Frozen Human Plasma
          規(guī)格:5 vials x 1 mL每盒
          貨期:常備現(xiàn)貨
            冷凍代謝產(chǎn)物國際標(biāo)準(zhǔn)品/對照品產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
          1.預(yù)期用途: 本標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM)主要用于驗證代謝物的測定方法 如人體血漿和類似物質(zhì)中的脂肪酸、電解質(zhì)、維生素、激素和氨基酸。這 SRM還可用于比較代謝組學(xué)研究中使用的測量技術(shù)和質(zhì)量 為內(nèi)部參考資料賦值時的保證。此SRM旨在代表“正常"人類 血漿SRM 1950的一個單元由五個小瓶組成,每個小瓶含有大約1.0mL的血漿。 SRM 1950的開發(fā)是美國國家標(biāo)準(zhǔn)研究所和 美國國家技術(shù)研究院(NIST)和美國國立衛(wèi)生研究院(NIH) 腎臟疾病(NIDDK)。NIST和疾病中心進行了價值分配分析 控制和預(yù)防(CDC)(佐治亞州亞特蘭大)。所有認(rèn)證值和參考值,但維生素D結(jié)合蛋白。
          2. 認(rèn)證值:總甘油酯、選定脂肪酸、氨基酸、維生素的認(rèn)證值 SRM 1950中的類胡蘿卜素、臨床標(biāo)志物和激素以及電解質(zhì)提供在表1、2、4、6、, 分別為9和10。NIST認(rèn)證值是指NIST對其準(zhǔn)確性具有最高信心的值 因為所有已知或懷疑的偏見來源都已被調(diào)查或考慮[5]。 參考值:表3中的脂肪酸、表5中的氨基酸、維生素和 表7中的類胡蘿卜素、微量元素、硒、總蛋白和維生素D結(jié)合蛋白 表11和表12中的全氟化合物。NIST參考值是指未經(jīng)認(rèn)證的最佳值 基于可用數(shù)據(jù)對真實價值的估計;然而,該值不符合NIST的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 并且具有相關(guān)的不確定性,這些不確定性可能僅反映測量再現(xiàn)3.每瓶內(nèi)容物。
          4. 存儲:
          儲存和使用說明 儲存:SRM應(yīng)在–60°C或更低的溫度下儲存在原始未開封的小瓶中。認(rèn)證值沒有 適用于先前打開的小瓶中的內(nèi)容物,因為尚未研究分析物的穩(wěn)定性。 用途:SRM 1950作為冷凍血漿提供,應(yīng)允許其在室溫下解凍至少30分鐘 在使用前在昏暗的光線下。材料解凍后,應(yīng)立即使用。小瓶中的內(nèi)容物 應(yīng)在移除測試部分進行分析之前輕輕混合。應(yīng)采取預(yù)防措施避免暴露強烈的紫外線和陽光直射。



          5.測量方法:
          測定脂肪酸和總甘油的分析方法:質(zhì)量 使用NIST同位素稀釋(ID)氣相色譜(GC)質(zhì)譜(MS)測定餾分 (ID-GC-MS)確定方法[7,8]。該方法是經(jīng)批準(zhǔn)的高階參考測量程序 根據(jù)實驗室醫(yī)學(xué)可追溯性聯(lián)合委員會(JCTLM)[9]。本程序采用 在乙醇中使用氫氧化鉀(KOH)水解膽固酯,然后用己烷萃取,以及 使用雙(三甲基甲硅烷基)乙酰胺對進行衍生。膽固-25,26,27- 使用13C3作為內(nèi)部 標(biāo)準(zhǔn)表1中列出了認(rèn)證值。 總甘油酯(以三油酸甘油酯計)質(zhì)量濃度的賦值基于NIST ID-GC-MS 確定性方法[10]。該方法被認(rèn)為高階參考測量程序 JCTLM。該方法包括用eth水解甘油三酯對于第二種GC-TOF-MS方法,用同位素標(biāo)記的氨基酸類似物摻入血漿。衍生化 在血漿基質(zhì)中用氯甲酸丙酯(PCF)/丙醇進行。提取衍生產(chǎn)物 使用氯仿注射到GC中,并在兩個5%二苯/95%二甲基聚硅氧烷(摩爾 分?jǐn)?shù))柱在一個維度上串聯(lián)而在柱之間沒有低溫捕獲。
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